ダウンロード (3)

1: 2019/07/15(月) 12:59:35.25 ID:m/VJMRS+0
この問題(5.3)分かる人がいたら教えてください
なんでなんでしょう…?

no title

1000:芸能ネタはこれだけでおk 2018/11/02(金) 16:58:42.59 ID:koredakedeOK
3: 2019/07/15(月) 12:59:59.23 ID:m/VJMRS+0
助けて…

4: 2019/07/15(月) 13:00:47.81 ID:CRegomUY0
授業出ないからやぞ

7: 2019/07/15(月) 13:01:54.43 ID:m/VJMRS+0
>>4
出てノートも取ったけど分からない
授業聞いただけで全部分かったら苦労しない

5: 2019/07/15(月) 13:00:51.87 ID:m/VJMRS+0
なんJには有機化学得意な人はいないのか?

8: 2019/07/15(月) 13:01:54.46 ID:VyVTVkwIp
化学は専門外やすまんな

11: 2019/07/15(月) 13:02:19.87 ID:m/VJMRS+0
>>8
残念や…

10: 2019/07/15(月) 13:02:07.74 ID:PHitWlNw0
得意だけど自分でやらなきゃ意味ないぞ

14: 2019/07/15(月) 13:02:51.56 ID:m/VJMRS+0
>>10
他は自分でやってるわ!

12: 2019/07/15(月) 13:02:35.57 ID:+T6VbNJod
すまん無機化学しかわからんわ

16: 2019/07/15(月) 13:03:19.83 ID:m/VJMRS+0
>>12
惜しいな…

13: 2019/07/15(月) 13:02:40.02 ID:hTkPrYIor
高卒ニートだから大学のはわからんわ

17: 2019/07/15(月) 13:03:51.84 ID:m/VJMRS+0
>>13
ワイのことはいいから働こう…

18: 2019/07/15(月) 13:03:53.51 ID:Qrimam35a
逆にワイにヒドロキシホウ素化について教えろ

23: 2019/07/15(月) 13:04:40.01 ID:m/VJMRS+0
>>18
何がわからんのや?

19: 2019/07/15(月) 13:03:56.64 ID:VUjWeCuF0
立体的なあれやろ

24: 2019/07/15(月) 13:04:52.64 ID:m/VJMRS+0
>>19
あれってなんや?

21: 2019/07/15(月) 13:04:14.81 ID:V6onq07e0
>c=c<結合の理想的な角度と異なるためや

25: 2019/07/15(月) 13:05:17.44 ID:m/VJMRS+0
>>21

SN2となんの関係が?

27: 2019/07/15(月) 13:05:38.78 ID:l9QZ+zesa
立体障害

以上。

37: 2019/07/15(月) 13:06:42.57 ID:m/VJMRS+0
>>27
普通のベンジルクロリド、ベンジルアミンと比べてどこらへんに立体障害があるんや?

41: 2019/07/15(月) 13:07:27.67 ID:x24+UsnT0
>>37
全然ちがうだろ
その二つは離れてるだろ

47: 2019/07/15(月) 13:08:43.32 ID:m/VJMRS+0
>>41
炭素上の立体の込具合は一緒じゃない?

50: 2019/07/15(月) 13:09:53.29 ID:l9QZ+zesa
>>37
普通のアミンはNを中心としたほぼ三角錐構造取れるやろ
ベンゼン環に繋がった官能基同士をNに繋げたら歪な三角錐になるやんけ

54: 2019/07/15(月) 13:10:42.33 ID:Qrimam35a
>>50
これだな

77: 2019/07/15(月) 13:15:14.98 ID:VyVTVkwIp
>>50
はえー
分かりやすーい

28: 2019/07/15(月) 13:05:52.63 ID:ECOSkucDM
専門無機化学やからわからん

29: 2019/07/15(月) 13:05:53.11 ID:YUQqSHdu0
すまん地理しか分からんのや…

30: 2019/07/15(月) 13:06:12.20 ID:pbKM3NFad
大学受験J民かわいい
ワイと一緒にF欄私大いこうや

31: 2019/07/15(月) 13:06:19.62 ID:x24+UsnT0
形の問題やろ

32: 2019/07/15(月) 13:06:21.10 ID:bwpvYQcza
水酸基は電離しやすいからやろ

39: 2019/07/15(月) 13:07:26.71 ID:m/VJMRS+0
>>32
水酸基ないやんけ!

33: 2019/07/15(月) 13:06:25.73 ID:Tgu2K52Fd
有機栽培農家やけどわからん

34: 2019/07/15(月) 13:06:34.94 ID:OsrnYiBM0
問題はキレよ

35: 2019/07/15(月) 13:06:37.55 ID:IvhYf0Ij0
わかるけどここに記すには余白がなさすぎる

36: 2019/07/15(月) 13:06:40.84 ID:8P0QQ83x0
ワイは物理系しかわからんのや

38: 2019/07/15(月) 13:07:02.69 ID:bwpvYQcza
o-と反対の手が反応しやすい

43: 2019/07/15(月) 13:07:54.61 ID:m/VJMRS+0
>>38
反対ってなんや?

40: 2019/07/15(月) 13:07:27.37 ID:3VJdKB7SM
電気陰性度
立体障害

42: 2019/07/15(月) 13:07:36.45 ID:GrMxjFzK0
環歪みやろ多分

45: 2019/07/15(月) 13:08:08.04 ID:bwpvYQcza
塩素やNH2は分離しにくいからやろ

46: 2019/07/15(月) 13:08:13.98 ID:gCRnNcuT0
メチル基や

48: 2019/07/15(月) 13:08:54.46 ID:lIVl/Br50
うちの大学は正しいものを一つか二つ選択するような問題だしてたから記述式はわからん

49: 2019/07/15(月) 13:08:58.64 ID:ukfqqNaAa
化学は1しかやってないわ

51: 2019/07/15(月) 13:10:08.77 ID:tuW+uRJ20
ウォーレンに書いてあるやろ(適当

52: 2019/07/15(月) 13:10:19.02 ID:bwpvYQcza
フェノールch2clとフェノールch2
Nh2とC2の比較やろ

53: 2019/07/15(月) 13:10:24.84 ID:veUJRpXR6
グラードキンシンやぞ

55: 2019/07/15(月) 13:10:59.27 ID:hAsDBNiR0
歪みねぇ♂構造じゃないと進みづらいんや

56: 2019/07/15(月) 13:11:04.15 ID:MLgmosPvr
有機合成の技術者やが
そんな難しそうこと考えて実験してない

57: 2019/07/15(月) 13:11:06.62 ID:j2ftg9od0
大学の有機化学全部忘れたわ
むず過ぎるんじゃ

60: 2019/07/15(月) 13:11:54.93 ID:qLtB7XPV0
立体構造のせいちゃうん
10年以上離れてるからよくわからんが

63: 2019/07/15(月) 13:12:02.17 ID:l9QZ+zesa
専攻無機化学やったし今の職種は分析だからもう有機化学なんて殆ど忘れたわ

65: 2019/07/15(月) 13:12:16.26 ID:GrMxjFzK0
がっつり大学の勇気化学やで

67: 2019/07/15(月) 13:12:55.56 ID:tAIY/1aE0
起動の重なりが小さいからやないの?

68: 2019/07/15(月) 13:13:09.10 ID:g4QnGWg5a
ブルースンゴ?

69: 2019/07/15(月) 13:13:15.58 ID:m/VJMRS+0
環で縛られていてSN2がπ平面上で起こるからベンジル型の安定化の恩恵をあずかれないから

70: 2019/07/15(月) 13:13:48.19 ID:m/VJMRS+0
言われてみれば確かに

74: 2019/07/15(月) 13:14:47.39 ID:7mpV60yNd
答え見たやろ

75: 2019/07/15(月) 13:14:55.80 ID:m/VJMRS+0
アリルとかアレーンでSN2が安定化されるときってπ平面に垂直におこるもんな

76: 2019/07/15(月) 13:15:07.31 ID:HcFrhRVCp
p位の反応性が高くなる残基やからやで
オルト、メタ、パラそれぞれの反応性高くなる残基の一覧見たらええ

78: 2019/07/15(月) 13:15:33.12 ID:y9t12PTT0
Fラン J民イライラで草
高校の教科書も理解できないガイジ達w

79: 2019/07/15(月) 13:15:40.43 ID:86yEZ4W10
結局これって大学化学なん?

81: 2019/07/15(月) 13:15:59.83 ID:m/VJMRS+0
>>79
大学やで

86: 2019/07/15(月) 13:18:06.80 ID:86yEZ4W10
>>81
秋学期に有機化学取るつもりなんだがこれって難しい方なんか?

89: 2019/07/15(月) 13:19:23.32 ID:m/VJMRS+0
>>86
ムズイと思うけどワイの経験値じゃまだ断言できない

95: 2019/07/15(月) 13:21:41.92 ID:86yEZ4W10
>>89
はぇ~
有機化学自体は簡単なのか?今物理化学やってるがそれよりは普通に難しいと思うが

106: 2019/07/15(月) 13:25:48.13 ID:m/VJMRS+0
>>95
物理化学の方が難しいと思う…
人によるんだろうけど

131: 2019/07/15(月) 13:37:32.50 ID:86yEZ4W10
>>106
サンガツ
よくわかったわ

82: 2019/07/15(月) 13:16:08.51 ID:suKLUM+H0
Cl−が外れた後の共鳴構造が安定してるからってことなん?
薬学部ワイに解説してくれ

84: 2019/07/15(月) 13:17:47.44 ID:m/VJMRS+0
>>82
脱離基がベンジルやアリルにあるときはSN2の遷移状態が共役系で安定化されるから反応速度は速くなるけど、今回は構造上その恩恵を受けられない

91: 2019/07/15(月) 13:19:40.36 ID:suKLUM+H0
>>84
この問題も脱離基はベンジル位じゃないか?

97: 2019/07/15(月) 13:21:55.22 ID:m/VJMRS+0
>>91
求核剤がπ平面に対して垂直に攻撃してきたら遷移状態が共役系と共役できて安定化されるけど、今回の場合は化合物の構造上π平面と平行に攻撃することになって安定化されない

101: 2019/07/15(月) 13:24:09.27 ID:suKLUM+H0
>>97
垂直とかも考えるんや奥が深いな勉強になったわ

83: 2019/07/15(月) 13:16:53.05 ID:I/l14qqy6
応化やけど分からんわすまんな

85: 2019/07/15(月) 13:17:57.03 ID:PO82SkJ70
高校化学ではフェニル基をPhと表記しない
これは大学範囲やな

88: 2019/07/15(月) 13:18:54.58 ID:GrMxjFzK0
高分子ワイ、有機化学は捨て気味

93: 2019/07/15(月) 13:20:58.37 ID:R1Riu73u0
どうせ軌道やろ
環上だから軌道が重なりずらいとかそんなんや

94: 2019/07/15(月) 13:21:39.56 ID:tAIY/1aE0
つまり炭素塩素結合の反共有結合の起動がπ平面上にあって、そこを窒素のローンペアが重なるには立体的にふりっつーことか

99: 2019/07/15(月) 13:23:00.41 ID:m/VJMRS+0
化学面白いな

引用元:http://swallow.5ch.net/test/read.cgi/livejupiter/1563163175/


1001:芸能ネタはこれだけでおk 2018/11/02(金) 16:58:42.59 ID:koredakedeOK